Un tipo de implante mamario utilizado por millones de mujeres en todo el mundo está bajo escrutinio después de que se les aconsejara a los cirujanos franceses que dejaran de usarlo debido a una posible relación con un tipo de cáncer poco común.

Los implantes mamarios con textura se han relacionado con el linfoma anaplásico de células grandes (LCCA), que se forma en la cápsula cicatricial alrededor del implante y normalmente comienza con dolor e hinchazón en la mama. Las mujeres a las que se les extraen los implantes y las cápsulas pueden recuperarse por completo, pero si no se tratan, la enfermedad puede propagarse por todo el cuerpo y convertirse en una amenaza para la vida.

Un problema que va a más

Existe una creciente preocupación sobre los efectos de los implantes, con cifras recogidas por cirujanos plásticos que sugieren que ha habido al menos 615 casos de la enfermedad asociada con los implantes mamarios, y 16 muertes.

En Francia, donde el 85% de los implantes mamarios utilizados en las mujeres son texturizados, el regulador de la salud, ANSM, ha recomendado a los cirujanos que cambien a implantes lisos mientras se investigan los eslabones.

La ANSM dijo que convocaría una reunión de expertos en febrero para escuchar a los pacientes, los profesionales de la salud y otras partes interesadas, antes de tomar una decisión. La situación en Francia puede suscitar el debate sobre los implantes en otros países.

En el Reino Unido, donde la mayoría de los implantes utilizados son texturados, se han confirmado 45 casos de linfoma relacionados con ellos, y una muerte. El regulador de salud estima el riesgo en una de cada 24.000 mujeres con implantes.

En los Estados Unidos, se han confirmado 252 casos, pero los expertos creen que la cifra real es de 800 a 1.000, muchos de los cuales aún no han sido diagnosticados. El organismo de control de la salud de Australia, la Administración de Bienes Terapéuticos, reportó 72 casos y ha dicho que “la opinión de los expertos sitúa el riesgo de ALCL entre uno de cada 1.000 y uno de cada 10.000”.

¡La salud es lo primero!

El primer informe de un vínculo se hizo en 1997, y el regulador de salud del Reino Unido, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés), emitió una alerta en 2011 tras los informes de casos en otros países.

“El ALCL es raro, pero es importante que los profesionales de la salud y los pacientes que tienen implantes lo sepan”, señaló la actualización más reciente del regulador.

Sin embargo, varias mujeres que han recibido implantes texturizados desde la primera alerta en 2011 dijeron que no se les informó sobre el riesgo – y una aparente falta de conciencia entre los médicos significó que tuvieron que esperar algunos meses antes de recibir tratamiento.